近日，我院动物营养与饲料科学系房修宇团队受邀在Science China-Life Sciences和Research发表前瞻性和评述性文章，内容聚焦肠道菌群与支链氨基酸、肠道菌群与多胺调控。该科研团队主要聚焦于猪源和野生动物源益生菌与功能性代谢产物的挖掘与应用。

研究进展一：

成果发表于生物类期刊Science China-Life Sciences，房修宇老师为第一作者兼通讯作者。本文主要总结罗伊氏乳杆菌调控支链氨基酸的新机制。研究发现，肠道菌群中的罗伊氏乳杆菌可产生L-茶氨酸，通过提升并稳定宿主关键酶BCAT2，促进支链氨基酸（BCAA）分解，改善体内代谢稳态。这一“菌群代谢-宿主酶”新通路，揭示了肠道微生物间接调控宿主氨基酸代谢的新机制，也为肥胖、胰岛素抵抗等代谢性疾病干预提供了新思路。

图1 肠道微生物调控宿主支链氨基酸代谢

https://www.sciengine.com/SCLS/doi/10.1007/s11427-026-3262-6

研究进展二：

成果发表于综合类期刊Research，房修宇老师为第一作者。研究对肠道微生物调控宿主多胺代谢进行总结，并对未来的发展方向进行展望。本文围绕“多胺是宿主-肠道微生物共生的通用语言”展开，系统阐释了肠道菌群如何通过合成、转化和共享腐胺、亚精胺、精胺等多胺分子，参与维持宿主上皮屏障、调节免疫反应、促进组织修复，并与健康衰老密切相关。文章指出，宿主炎症状态、肠屏障功能和营养水平又会反向影响菌群多胺代谢，形成双向调控网络；一旦这一轴失衡，就可能导致多胺减少、屏障受损和炎症加重。进一步地，作者提出工程益生菌、后生元、微生物小RNA及饮食干预，有望成为精准调控多胺代谢、改善炎症性肠病、代谢综合征及神经退行性疾病的新策略。本文提出多胺为连接宿主与菌群的关键信号语言，为微生态治疗提供了新的理论框架。

图2 肠道微生物调控宿主多胺代谢

https://spj.science.org/doi/10.34133/research.1184